Les maladies rares de la peau à début pédiatrique en un coup d’œil

Présentation générale :
Reconnaître une maladie rare de la peau (maladie le plus souvent d’origine génétique et débutant habituellement dans l’enfance) se présentant sous la forme d’un trouble de la pigmentation, anomalie de la kératinisation, bulles, lésion vasculaire etc…) est considérée par les dermatologues comme une tâche difficile voire impossible.
Pourtant, un grand nombre de ces maladies sont caractérisées par des signes cliniques particuliers, voire parfois pathognomoniques, faciles à reconnaître à condition de les avoir déjà vus au préalable ! Ces lésions cutanées sont souvent les premiers signes de la maladie. Leur reconnaissance permet de guider le bilan à réaliser afin de confirmer le diagnostic et éventuellement dépister des complications potentiellement graves associées.
Au travers de cas cliniques interactifs, nous proposons d’aborder les maladies rares de la peau pour lesquelles le diagnostic peut être évoqué en un coup d’oeil grâce à la séméiologie clinique.


Objectifs :
Apprendre à reconnaître les signes cliniques propres aux maladies rares de la peau à début pédiatrique.


Acquis souhaités :
A la fin de cette séance, le médecin sera en mesure d’améliorer sa performance diagnostique vis-à-vis des maladies rares de la peau à début pédiatrique.

Orateur(s) :
Juliette Mazereeuw-Hautier
Emmanuelle Bourrat
Christine Chiaverini