Syndromes revisités : que sont-ils devenus ?

Présentation générale :
Les syndromes cliniques sont le point d’ancrage de la réflexion diagnostique en médecine interne et en dermatologie. La place de ces syndromes a progressivement évolué au sein des tableaux auxquels ils appartenaient, du fait d’une meilleure connaissance de mécanismes immunologiques, infectieux, hématologiques ou enzymatiques. Que sont ainsi devenus le syndrome hyperIgD, le MAGIC syndrome, le syndrome de Mac Duffie, le syndrome de Rowell, la fasciite à tryptophane, le syndrome de Weber-Christian, la lymphadénite angioimmunoblastique, l’ulcère de Lipschutz, le syndrome de Job-Buckley, le syndrome de Mückle-Wells, la cellulite
à éosinophiles de Wells, …
Rappels cliniques, puis nosologiques et enfin nouvelle définition ou classification, voici chacun de ces syndromes remis à leur…juste place.


Objectifs :
Proposer une actualisation de la signification de quelques tableaux cliniques dont la sémiologie sera rappelée.
Comprendre les mécanismes physiopathologiques actuels.


Acquis souhaités :
Reconnaître les syndromes classiques dont la pertinence clinique demeure.
Expliciter leur place nosologique, et l’intérêt de leur connaissance par le dermatologue.

Orateur(s) :
Philippe Humbert
Francis Carsuzaa
Jean-Pierre de Jaureguiberry